مدير عمليات وتخطيط إنتاج الأدوية، بخبرة تزيد عن 25 عامًا، منها 7 سنوات في مجال الأشكال الصيدلانية الصلبة (الكبسولات). قاد برامج بدء تشغيل المصانع، وتأهيل المعدات (IQ/OQ/PQ)، والتحقق من صحتها، مساهمًا في الحصول على الموافقات من هيئة الأدوية الأوروبية (EDA)، وممارسات التصنيع الجيدة الأوروبية (EU GMP)، ومنظمة الصحة العالمية (WHO). قاد عملية إعادة تصميم المنشأة والمستودع بما يتوافق مع معايير ممارسات التصنيع الجيدة (GMP) ومعايير إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) ومعايير الاتحاد الأوروبي. بصفته مديرًا للمشتريات، وسّع شبكات الموردين، وطبّق أنظمة تخطيط موارد المؤسسات (ERP)، وحقق خفضًا في التكاليف بنسبة 20-30% في المواد والتغليف. بصفته رئيسًا لقسم التصنيع التعاقدي، استغل التخطيط والتقارير المدعومة بنظام تخطيط موارد المؤسسات (ERP) لزيادة عدد الشركات الشريكة بنسبة 50% والإيرادات بنسبة 80% من خلال إعادة تسعير العقود بشكل استراتيجي، مع الحفاظ على الامتثال الكامل للوائح التنظيميةلم يكتب نبذة شخصية