مدير عمليات وتخطيط إنتاج الأدوية، بخبرة تزيد عن 25 عامًا، منها 7 سنوات في مجال الأشكال الصيدلانية الصلبة (الكبسولات). قمت بقيادة برامج بدء تشغيل المصانع، وتأهيل المعدات (IQ/OQ/PQ)، والتحقق من صحتها، مساهمًا في الحصول على الموافقات من هيئة الأدوية الأوروبية (EDA)، وممارسات التصنيع الجيدة الأوروبية (EU GMP)، ومنظمة الصحة العالمية (WHO). لدى مهارة إعادة تصميم المنشأة والمستودع بما يتوافق مع معايير ممارسات التصنيع الجيدة (GMP) ومعايير إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) ومعايير الاتحاد الأوروبي. لدى خبرة فى مجال مشتريات الخامات ومواد التعبئة والتغليف، ولدى مهاراة توسيع شبكات الموردين، وتطبيق أنظمة تخطيط موارد المؤسسات (ERP)، وقمت بتخفيض التكاليف بنسبة 20-30%. لدى خبرة فى ادارة قسم التصنيع التعاقدي، وقد قمت بزيادة عدد الشركات الشريكة بنسبة 50% والإيرادات بنسبة 80% من خلال إعادة تسعير العقود بشكل استراتيجي، مع الحفاظ على الامتثال الكامل للوائح التنظيمية.